fbpx

SVJETSKI DAN MULTIPLE SKLEROZE: HODAJMO ZA ONE KOJI NE MOGU

Multipla skleroza (MS) je najčešća upalna autoimuna demijelinizacijska bolest središnjeg živčanog sustava (mozga i leđne, tj. kralježnične moždine). Pretežno je to bolest mladih osoba, a kod većine se bolesnika znaci bolesti javljaju između 20. i 45. godine života, rijetko prije 15. i nakon 55. godine.  Žene obolijevaju dva puta češće od muškaraca.

Bolest je češća u zemljama koje su smještene između 40. i 65. stupnja sjeverne geografske širine, što je vjerojatno povezano s manjim brojem sunčanih dana i manjkom vitamina D, a vrlo je rijetka u tropima i na Dalekom istoku. U većine bolesnika se simptomi pojavljuju povremeno, a s progresijom bolesti im se može mijenjati jačina i trajanje.

 

SIMPTOMI MULTIPLE SKLEROZE

Početni su simptomi najčešće subjektivne smetnje osjeta, smanjenje oštrine vida, gubljenje snage u jednom ili više ekstremiteta, dvoslike, poremećaji ravnoteže i vrtoglavice, smetnje kontrole mokrenja i stolice. Mogući su i poremećaji koordinacije pokreta, tremor, isprekidan (skandiran) govor, pojava spasticiteta, mentalni poremećaji i depresivne tegobe. Na temelju istraživanja koje je proveo Hrvatski zavod za javno zdravstvo u suradnji sa Savezom društava multiple skleroze Republike Hrvatske te Klinikom za neurologiju KBC Zagreb, prema preliminarnim podacima od ove bolesti u RH boluje više od 7000 osoba.

Od 27. svibnja 2009. godine se, na inicijativu MSIF-a (engl. Multiple Sclerosis International Federation) u svijetu obilježava Svjetski dan multiple skleroze da bi se pomoglo u rješavanju globalnog problema oboljelih pravovremenim početkom liječenja odmah nakon što je bolest dijagnosticirana. Ranim početkom liječenja se ostvaruju najbolji rezultati za pacijente. Ovogodišnja kampanja uz hashtag #jasamviseodMSa donosi nam niz ispovjesti ljudi koji se godinama nose s ovom teškom bolesti.

 

“Moj suživot s multiplom sklerozom počeo je prije 20 godina, ne kada sam dobio dijagnozu, nego onaj dan kada sam se odlučio na suživot s Njom. Ako izuzmem negativne strane (to se i preporučuje kada živimo s nekim :)), naš odnos pun tolerancije i strpljenja, donio nam je nebrojeno pozitivnih iskustava. Ta simbioza stvorila je „album“ koji volim „otvoriti“ jer tu su moji dragi ljudi, prijatelji koje ne bih upoznao bez multiple, ljudi koji pomažu, rade, i čine ovo okruženje boljim i pristupačnijim za sve nas. Mnoga putovanja, posjeti, projekti…

Možda nisam jači od Nje, a možda Ona želi biti slabija od mene jer na taj način održavamo jedno drugo i stvaramo neki multi životni balans. Moja Multipla je tako postala moja obveza i odgovornost, ne samo privatna, nego i društvena. Čak toliko da me ponekad moji ukućani pitaju; Što bih ti da nemaš MS? Iskreno… Nakon toliko godina, ljudi, doživljaja,osjećaja, to i meni o zvuči nezamislivo. Ipak smo 20 godina zajedno!”, rekao je Željko Pudić.

 

Više ispovjesti ljudi pročitajte ovdje, a danas se pridružite kampanji i hodajte u znak podrške oboljelima. Mjerite svoje korake i snimku ili fotografiju, zajedno s brojem koraka pošaljite na Facebook stranicu MS tim Hrvatska, a na svojim profilima podijelite uz hashtagove: #HodamZaOneKojiNeMOGU  #MSwalk2020 #SvakiKorakSeBroji.

Foto: © MS TIM

Izvor: © HZJZ/Sdmsh